ETAPA 1

Companiile producătoare depun rezultatele studiilor clinice la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și solicită evaluarea și autorizarea vaccinurilor

ETAPA 2

Experții Agenției Europene a Medicamentului analizează rezultatele testelor pe baza datelor brute, ținând cont de criteriile și cerințele impuse de legislație și procedurile existente 

AVÂND ÎN VEDERE PANDEMIA DE COVID-19:

• EMA a creat comisii speciale pentru a facilita colaborarea între experți și companiile producătoare;
• Analiza vaccinurilor se realizează la finalul fiecărei etape de dezvoltare a vaccinului;ETAPA 3

Comisia Europeană analizează raportul final de evaluare al Agenției Europene a Medicamentului și decide emiterea unei autorizații de punere pe piață a vaccinului

ETAPA 4

Autoritățile naționale aprobă vaccinul nou autorizat și monitorizează procesul de vaccinare

ETAPA 1

Companiile producătoare depun rezultatele studiilor clinice la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și solicită evaluarea și autorizarea vaccinurilor

ETAPA 2

Experții Agenției Europene a Medicamentului analizează rezultatele testelor pe baza datelor brute, ținând cont de criteriile și cerințele impuse de legislație și procedurile existente 

AVÂND ÎN VEDERE PANDEMIA DE COVID-19:

• EMA a creat comisii speciale pentru a facilita colaborarea între experți și companiile producătoare;
• Analiza vaccinurilor se realizează la finalul fiecărei etape de dezvoltare a vaccinului;ETAPA 3

Comisia Europeană analizează raportul final de evaluare al Agenției Europene a Medicamentului și decide emiterea unei autorizații de punere pe piață a vaccinului

ETAPA 4

Autoritățile naționale aprobă vaccinul nou autorizat și monitorizează procesul de vaccinare